HEMO-C001 SCRA@北京

 

 

工作地点:北京

 

岗位职责:

 

1. 协调第三方服务机构的临床试验工作,包括但不限于合同协议的审核修改定稿,合同进展过程中的付款等内容。
2. 按照临床试验的要求,协助项目经理选择挑选研究者。
3. 协助项目经理准备试验预算。
4. 在临床试验的每日工作中和 CRA CDC 人员合作完成项目任务。
5. 准备并参与启动拜访研究中心。
6. 监督分配的临床试验并确保合规。
7. 监查所分配的临床试验,定期随访定期电话跟踪,并如实记录所有临床试验相关的数据。
8. 联络项目经理,通过监查报告和项目会议,定期汇报试验的进展。
9. 记录撰写所有试验相关的沟通和周报。
10. 确保所有的严重不良事件都可以被报告出来并跟踪随访。
11. 和团队其他人共同承担管理负责试验的时间和执行。

 

任职要求:

1. 本科及以上学历,医药专业;至少3年以上CRA经验,1年药物临床试验经验。
2. 具备良好的GCP工作知识。
3. 熟练使用工作软件和数据库。
4. 具备相当的临床试验基础知识,结果导向,以客户为中心,具有团队合作精神。
5. 良好的沟通技巧和自学能力,口语/书写等中英文流利,区域内需要出差。

 

有意向者请将简历投递至以下邮箱:hr@hemochina.com